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Forscher vor ethischer Frage Erstmals entstehen Embryonenmodelle im Labor

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Ein Forscherteam schuf Blastoiden - hier eingefärbt - aus umprogrammierten Bindegewebszellen.

(Foto: Monash University/dpa)

Unabhängig voneinander schaffen zwei Forscherteams im Labor erstmals menschliche Zellhaufen, die frühen Embryonen ähneln. Das könnte unter anderem die künstliche Befruchtung verbessern. Die Entwicklung eröffnet "aufregende Möglichkeiten", wirft aber auch grundlegende ethische Fragen auf.

Die Forschung soll Einblick geben in die frühe Entwicklung des Menschen und den Erfolg der künstlichen Befruchtung verbessern: Zwei internationale Forscherteams haben unabhängig voneinander im Labor menschliche Zellhaufen erzeugt, die als Modelle für frühe Embryonen - sogenannte Blastozysten - dienen können.

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Induzierte Blastoiden, also iBlastoiden mit unterschiedlicher zellulärer Färbung.

(Foto: Monash University/dpa)

Diese sogenannten Blastoide ähneln Blastozysten sowohl in Größe und Gestalt als auch in der Zellanzahl und Struktur sowie in der Genaktivität, wie die Teams im Fachblatt "Nature" berichten. Bislang war dies nur bei Mäusen gelungen. Hans Schöler, Direktor am Max-Planck-Institut für molekulare Biomedizin in Münster, spricht von einem "sehr wichtigen Schritt".

"Aufregende Möglichkeiten"

Die Entwicklung eröffne aufregende Möglichkeiten, heißt es in einem "Nature"-Kommentar: "Ein genaues Verständnis der frühen menschlichen Entwicklung ist entscheidend, wenn wir künstliche Befruchtung verbessern und Schwangerschaftsverluste und Geburtsfehler verhindern wollen", betonen Yi Zheng und Jianping Fu von der University of Michigan in Ann Arbor darin. Bisher hing diese Forschung von den wenigen, an die Wissenschaft gespendeten Blastozysten ab, die im Rahmen einer künstlichen Befruchtung zunächst entstehen und dann keine Verwendung finden. Das dürfte sich nun ändern.

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Jose Polo vor Bildern der iBlastoiden.

(Foto: Monash University/dpa)

Das eine Team um Jose Polo von der australischen Monash University in Clayton schuf die aus grob etwa 200 Zellen bestehenden Blastoiden aus umprogrammierten Bindegewebszellen (Fibroblasten). Das Team spricht daher von induzierten Blastoiden, iBlastoiden. Die zweite Gruppe um Jun Wu von der University of Texas in Dallas ging von embryonalen Stammzellen und auch von umprogrammierten adulten Zellen aus.

Beide Teams behandelten die Zellen dann in speziellen 3D-Schalen mit Nährmedien, die ihre Entwicklung und Organisation anregten. Die Blastoiden entstanden jeweils nach sechs bis acht Tagen und hatten eine ähnliche Struktur wie Blastozysten: Eine äußere Zellschicht - genannt Trophoblast -, die einen Hohlraum mit der inneren Zellmasse (ICM) umschließt und später die Plazenta bildet. Aus der inneren Zellmasse entstehen Hypoblast - der Vorläufer des Dottersacks - und Epiblast, aus dem sich letztlich der Fetus entwickeln.

Zellen maximal bis zum 11. Tag kultiviert

Auch die Blastoiden enthielten äußere Zellschicht, Hohlraum und innere Zellmasse, wobei die Eigenschaften der jeweiligen Zelllinien ihrem natürlichen Vorbild stark ähnelten. Allerdings enthielten die Blastoiden weitere Zelltypen, die nicht in Blastozysten vorkommen. Da die Blastoiden nicht durch Befruchtung entstanden sind, fehlt zudem etwa die Zona pellucida, die Hülle der Eizelle. Das Team um Polo kultivierte die Zellen maximal bis zum insgesamt 11. Tag.

Mit einem verbesserten Vorgehen würden die Blastoiden den Blastozysten immer ähnlicher, schreiben die Kommentatoren. "Das wird unweigerlich zu bioethischen Fragen führen." Dabei dürfte es vor allem um ihren rechtlichen Status gehen und die sogenannte 14-Tage-Regel: Die untersagt die Forschung an Embryonen länger als zwei Wochen nach der Befruchtung oder aber bis zur Bildung des Primitivstreifens - einem wichtigen Schritt der Embryonalentwicklung. Angesichts der jetzigen Entwicklung müsse man international klären, ob diese Regel auch für Blastoide gelte, schreibt das Team um Polo.

"iBlastoide werden es Wissenschaftlern erlauben, die allerersten Schritte der menschlichen Entwicklung und einige Ursachen von Unfruchtbarkeit, angeborenen Krankheiten und den Einfluss von Giftstoffen und Viren auf frühe Embryonen zu untersuchen", wird Polo in einer Mitteilung seiner Universität zitiert. Das sei nun unabhängig von menschlichen Blastozysten möglich und vor allem in einer beispiellosen Größenordnung.

Künstliche Befruchtung könnte profitieren

Der Münsteraner Zellbiologe Schöler sieht den Nutzen der Entwicklung momentan noch im Bereich der Grundlagenforschung. Damit könne man etwa die Prozesse im frühen Embryo und die Selbstorganisation der Zellen untersuchen. Perspektivisch könnten solche Studien aber auch dazu beitragen, die optimalen Kulturbedingungen früher Embryonen vor der Implantation in die Gebärmutter zu ermitteln. Davon könnte die künstliche Befruchtung profitieren.

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Ob solche Studien angesichts des Embryonenschutzgesetzes auch hierzulande möglich wären, hält Schöler für fraglich. "Das ist momentan eine Grauzone", sagt er. "Aber es wäre schon gut, wenn es eine Regelung gäbe, dass man das auch in Deutschland machen kann." Viele Wissenschaftler würden sich wegen der restriktiven Regelungen auf diesem Gebiet gegen den Standort Deutschland entscheiden.

Der Medizinrechtler Jochen Taupitz von der Universität Mannheim glaubt dagegen, dass "die Erzeugung derartiger zellulärer Artefakte" deutschem Recht nicht widerspricht. Er plädiert dafür, die Erforschung in vitro bis zu jenem Zeitpunkt zu erlauben, zu dem sich erste Strukturen von Empfindungsfähigkeit auszubilden beginnen. "Dies ist bei Embryonen, die wie bei der natürlichen Zeugung durch Befruchtung entstehen, nach neueren Erkenntnissen jedenfalls bis etwa 28 Tage nach der Befruchtung nicht der Fall." Daher werde international diskutiert, die in mehreren Ländern bestehende 14-Tage-Regel entsprechend auszudehnen.

Quelle: ntv.de, Walter Willems, dpa

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