Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat eindringlich vor einem homöopathischen Medikament für Kinder gewarnt und vom Hersteller der Tabletten einen Rückzug der Arznei erwirkt. Das frei zu erwerbende Medikament Teething Tablets wird Kindern bei Beschwerden am Zahnfleisch verabreicht und enthält Spuren der Tollkirsche. Eine Laboruntersuchung der FDA habe nun ergeben, dass die Dosen der giftigen Pflanze unerlaubt hoch seien. Eine Prüfung beim Hersteller habe obendrein gezeigt, dass der industrielle Herstellungsprozess des Medikaments nicht ausreichend kontrolliert werde, erklärte die FDA.

Die US-Behörde erhielt nach eigenen Angaben zahlreiche Beschwerden von Patienten, die nach der Einnahme des Medikaments über Nebenwirkungen wie Atembeschwerden, Muskelschwäche, Hautrötungen und extreme Müdigkeit klagten. Das nicht rezeptpflichtige Medikament Teething Tablets ist seit 1945 auf dem Markt. Bislang gab es mit den Behörden keine Probleme, lediglich im Jahr 2007 musste sich der Hersteller Hyland's öffentlich zu dem Vorwurf äußern, durch die Arznei würden Babys vergiftet. Nach Angaben des Labors des Fabrikanten enthält jede Tablette nur 0,2 Mikrogramm an giftigen Alkaloiden der Tollkirsche. Ein Kind mit einem Gewicht von fünf Kilogramm müsste laut Hyland's rund tausend Tabletten einnehmen, um Beschwerden zu bekommen.