Das Biotechunternehmen Biontech geht den entscheidenden Schritt bei der Entwicklung eines neuartigen Lungenkrebsmedikaments. Mit dem Antikörper BNT316/ONC-392 sei nun eine klinische Studie der Phase-3, die Voraussetzung für eine Zulassung ist, gestartet worden, teilten die Mainzer mit. Die Studie soll rund 600 Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom an Studienzentren zunächst in den USA und anschließend auch in Europa und anderen Regionen umfassen.

Biontech entwickelt den Antikörper zusammen mit dem US-Krebsspezialisten OncoC4, mit dem das Unternehmen im März einen millionenschweren Deal vereinbart hatte.