Das bekannte Krebsmittel Keytruda des US-Pharmariesen Merck & Co darf in den USA künftig zur Behandlung von bestimmten Karzinomen an Hals und Kopf eingesetzt werden. Die US-Arzneimittelbehörde FDA erteilte jetzt eine entsprechende Zulassung, wie das Unternehmen mitteilte.

Zugelassen wurde die Behandlung mit Keytruda erwachsener Patienten mit resektablem, lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich, deren Tumore PD-L1 exprimieren, ein Protein, das dazu beiträgt, die Immunreaktionen des Körpers unter Kontrolle zu halten.