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Sie sind anders als die anderen.
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Sie sind anders als die anderen.

Denn sie haben ein regelrechtes Fell an Körperstellen, an denen Menschen normalerweise nur feine, fast unsichtbare Härchen haben.
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Denn sie haben ein regelrechtes Fell an Körperstellen, an denen Menschen normalerweise nur feine, fast unsichtbare Härchen haben.

Die Rede ist von Menschen mit dem Werwolf-Syndrom, einer Genveränderung, die medizinisch als Hypertrichose oder Hypertrichosis bezeichnet wird.
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Die Rede ist von Menschen mit dem Werwolf-Syndrom, einer Genveränderung, die medizinisch als Hypertrichose oder Hypertrichosis bezeichnet wird.

Die angeborene Variante der Überbehaarung ist bereits seit vielen Jahrhunderten bekannt. Bereits in der Renaissance lebten "Haarmenschen" an königlichen Höfen, wo sie als menschliche Kuriositäten Teil des Hofstaates waren. Die Betroffenen wurden auch als Affen- oder Wolfsmenschen bezeichnet. (Gemälde zeigt Tognin Gonsalvus)
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Die angeborene Variante der Überbehaarung ist bereits seit vielen Jahrhunderten bekannt. Bereits in der Renaissance lebten "Haarmenschen" an königlichen Höfen, wo sie als menschliche Kuriositäten Teil des Hofstaates waren. Die Betroffenen wurden auch als Affen- oder Wolfsmenschen bezeichnet. (Gemälde zeigt Tognin Gonsalvus)

Es ist sehr wahrscheinlich, dass das Erscheinungsbild der Hypertrichose mit der Entstehung der Mythen um den Werwolf zusammenhängt.
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Es ist sehr wahrscheinlich, dass das Erscheinungsbild der Hypertrichose mit der Entstehung der Mythen um den Werwolf zusammenhängt.

Hypertrichose ist eine sehr seltene Krankheit, die auf eine genetische Mutation zurückgeht. Bisher gibt es keine wirksame Behandlung für Betroffene.
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Hypertrichose ist eine sehr seltene Krankheit, die auf eine genetische Mutation zurückgeht. Bisher gibt es keine wirksame Behandlung für Betroffene.

Dass diese Menschen nicht nur Blicke, sondern auch Ausgrenzungen und Beschimpfungen ertragen müssen, berichtet Devi Budhathoki aus Nepal.
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Dass diese Menschen nicht nur Blicke, sondern auch Ausgrenzungen und Beschimpfungen ertragen müssen, berichtet Devi Budhathoki aus Nepal.

Die 38-Jährige lebt mit ihrem Mann und ihren fünf Kindern in einem kleinen Dorf, das 190 Kilometer nordöstlich von Kathmandu entfernt ist.
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Die 38-Jährige lebt mit ihrem Mann und ihren fünf Kindern in einem kleinen Dorf, das 190 Kilometer nordöstlich von Kathmandu entfernt ist.

Devi ist mit Nara Bahadur Budhathoki verheiratet, der nicht von Hypertrichose betroffen ist. Das Paar hat fünf gemeinsame Kinder. Die Behaarung seiner Frau stört den Familienvater nach eigenen Angaben nicht.
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Devi ist mit Nara Bahadur Budhathoki verheiratet, der nicht von Hypertrichose betroffen ist. Das Paar hat fünf gemeinsame Kinder. Die Behaarung seiner Frau stört den Familienvater nach eigenen Angaben nicht.

Drei der fünf Kinder, Manjura (nicht im Bild), Niraj und Mandira haben die Genvariante für die Hypertrichose von der Mutter geerbt.
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Drei der fünf Kinder, Manjura (nicht im Bild), Niraj und Mandira haben die Genvariante für die Hypertrichose von der Mutter geerbt.

Die Kinder haben dichte Haare vor allem an der Stirn und den Gesichtsseiten, die an Fell erinnern. Dazu kommen besonders dichte und dicke Augenbrauen.
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Die Kinder haben dichte Haare vor allem an der Stirn und den Gesichtsseiten, die an Fell erinnern. Dazu kommen besonders dichte und dicke Augenbrauen.

Die siebenköpfige Familie ist arm. Sie lebt in einer einfachen Hütte und teilt sich ein Schlafzimmer. Es gibt kein Badezimmer, geschweige denn Fernsehen oder Internet.
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Die siebenköpfige Familie ist arm. Sie lebt in einer einfachen Hütte und teilt sich ein Schlafzimmer. Es gibt kein Badezimmer, geschweige denn Fernsehen oder Internet.

Gewaschen, ob Kleidung oder sich selbst, wird unter freiem Himmel.
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Gewaschen, ob Kleidung oder sich selbst, wird unter freiem Himmel.

Gekocht wird über einem offenen Feuer in der Küche.
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Gekocht wird über einem offenen Feuer in der Küche.

Solange die Familie unter sich ist, scheint ihr Leben in Ordnung zu sein. Der Vater nimmt Gelegenheitsjobs an. Mit Ziegen und dem, was auf dem Feld wächst, hält sich die Familie über Wasser.
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Solange die Familie unter sich ist, scheint ihr Leben in Ordnung zu sein. Der Vater nimmt Gelegenheitsjobs an. Mit Ziegen und dem, was auf dem Feld wächst, hält sich die Familie über Wasser.

Wirklich schwer wird es allerdings für die Kinder in der Schule. Sie werden wegen ihres Aussehens gehänselt, verspottet und ausgegrenzt.
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Wirklich schwer wird es allerdings für die Kinder in der Schule. Sie werden wegen ihres Aussehens gehänselt, verspottet und ausgegrenzt.

Je älter die Kinder werden, umso unerträglicher wird die Situation. Aus diesem Grund haben sie die Lust verloren, zur Schule zu gehen. Doch Bildung ist wichtig.
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Je älter die Kinder werden, umso unerträglicher wird die Situation. Aus diesem Grund haben sie die Lust verloren, zur Schule zu gehen. Doch Bildung ist wichtig.

Um das Leid ihrer Kinder zu mildern, beschließt Mutter Devi dem Ruf eines Hautarztes zu folgen, der die Familie aus den Medien kennt und verspricht, kostenlos allen betroffenen Familienmitgliedern zu helfen.
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Um das Leid ihrer Kinder zu mildern, beschließt Mutter Devi dem Ruf eines Hautarztes zu folgen, der die Familie aus den Medien kennt und verspricht, kostenlos allen betroffenen Familienmitgliedern zu helfen.

Devi fährt mit ihren Kindern in eine Praxis am Stadtrand von Kathmandu, um sich dort von ihren Haaren und damit von ihrem Leid befreien zu lassen.
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Devi fährt mit ihren Kindern in eine Praxis am Stadtrand von Kathmandu, um sich dort von ihren Haaren und damit von ihrem Leid befreien zu lassen.

Bevor die Behandlung beginnen kann, müssen jedoch die Haare abrasiert werden.
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Bevor die Behandlung beginnen kann, müssen jedoch die Haare abrasiert werden.

Darum kümmert sich ein Krankenschwester bei der 13-jährigen Manjura.
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Darum kümmert sich ein Krankenschwester bei der 13-jährigen Manjura.

Die Behandlung ist schmerzfrei, dafür aber relativ zeitaufwendig. Die Haut wird dabei zusätzlich gekühlt, die Augen werden geschützt.
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Die Behandlung ist schmerzfrei, dafür aber relativ zeitaufwendig. Die Haut wird dabei zusätzlich gekühlt, die Augen werden geschützt.

Die Haarwurzeln werden mit gebündeltem Licht beschossen. Dadurch sollen die Keimzellen der Haarwurzeln zerstört und so ein erneutes Wachstum verhindert werden.
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Die Haarwurzeln werden mit gebündeltem Licht beschossen. Dadurch sollen die Keimzellen der Haarwurzeln zerstört und so ein erneutes Wachstum verhindert werden.

Trotz aller Strapazen und der für die Familie hohen Kosten für die Reise ...(Manjuar vorher)
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Trotz aller Strapazen und der für die Familie hohen Kosten für die Reise ...(Manjuar vorher)

... sind alle vom Effekt der Behandlung begeistert (Manjuar nachher).
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... sind alle vom Effekt der Behandlung begeistert (Manjuar nachher).

Noch nie zuvor hatte Devi ihr Gesicht so haarlos gesehen.
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Noch nie zuvor hatte Devi ihr Gesicht so haarlos gesehen.

Auch Nuraj freut sich über ein Leben mit einem normalen Gesicht.
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Auch Nuraj freut sich über ein Leben mit einem normalen Gesicht.

Doch das Glück nach der Behandlung ist nur von begrenzter Dauer.
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Doch das Glück nach der Behandlung ist nur von begrenzter Dauer.

Auch wenn die Laser-Epilation verspricht, permanent zu wirken, werden nach einer gewissen Zeit nach der Behandlung die Haare bei den Familienmitgliedern wieder wachsen. Der Grund liegt in der Erkrankung selbst.
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Auch wenn die Laser-Epilation verspricht, permanent zu wirken, werden nach einer gewissen Zeit nach der Behandlung die Haare bei den Familienmitgliedern wieder wachsen. Der Grund liegt in der Erkrankung selbst.

Bei der Erbkrankheit, die ganz konkret als Hypertrichosis congenita lanuginosa bezeichnet wird, arbeiten die Gene, die den Wachstumszyklus der Haare steuern, fehlerhaft.
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Bei der Erbkrankheit, die ganz konkret als Hypertrichosis congenita lanuginosa bezeichnet wird, arbeiten die Gene, die den Wachstumszyklus der Haare steuern, fehlerhaft.

Das sogenannte Lanugohaar, eigentlich ein Flaum, der den menschlichen Fötus zum Schutz der jungen Haut komplett bedeckt, wächst bei Menschen mit Werwolf-Syndrom auch nach der Geburt weiter.
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Das sogenannte Lanugohaar, eigentlich ein Flaum, der den menschlichen Fötus zum Schutz der jungen Haut komplett bedeckt, wächst bei Menschen mit Werwolf-Syndrom auch nach der Geburt weiter.

Doch erst einmal können die Kinder ohne auffälliges Aussehen ihren Weg gehen, denn ...
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Doch erst einmal können die Kinder ohne auffälliges Aussehen ihren Weg gehen, denn ...

... wann genau und in welchem Ausmaß die Haare im Gesicht wieder wachsen werden, kann niemand genau vorhersagen.
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... wann genau und in welchem Ausmaß die Haare im Gesicht wieder wachsen werden, kann niemand genau vorhersagen.

Bis dahin genießen alle ihr neues, normales Aussehen und damit ihr neues Leben.
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Bis dahin genießen alle ihr neues, normales Aussehen und damit ihr neues Leben.

Sonntag, 10. November 2013

Außerhalb der Norm Menschen mit Werwolf-Syndrom

Sie sind voller Haare, im Gesicht oder aber am ganzen Körper. Sogenannte Wolfs- oder Affenmenschen gibt es seit Jahrhunderten. Diese Genmutation tritt sehr selten auf. Nun hat ein Arzt in Nepal eine ganze Familie behandelt und die Haare mit Laser entfernt. Die Behandlung lindert jedoch die Symptome nur für begrenzte Zeit.
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