Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA gibt grünes Licht für den Einsatz des Lungenmedikaments Ofev von Boehringer Ingelheim für eine seltene Lungenerkrankung bei Kindern. Der zuständige EMA-Ausschuss empfahl eine Erweiterung der Zulassung von Ofev zur Behandlung fortschreitender fibrosierender interstitieller Lungenerkrankungen (ILD) bei Kindern und Jugendlichen ab sechs Jahren.

Derzeit gibt es laut EMA keine zugelassenen Therapien für diese Erkrankungen bei Kindern. In der EU seien schätzungsweise weniger als fünf Kinder pro eine Million Einwohner betroffen. Ofev ist in der EU bereits für die Behandlung fibrosierender ILD bei Erwachsenen zugelassen. Die finale Entscheidung liegt noch bei der EU-Kommission. Deren Zustimmung gilt aber in der Regel als Formsache. Ofev ist mit einem Umsatz von gut 3,5 Milliarden Euro im Jahr 2023 das zweitumsatzstärkste Medikament von Boehringer.