Bayer kann mit einer Zulassung seines Herzmedikaments Acoramidis in der Europäischen Union rechnen. Der zuständige Ausschuss der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfahl den Einsatz des Mittels zur Behandlung von Patienten, die an Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) leiden, einer fortschreitenden lebensbedrohlichen Herzerkrankung. Die finale Entscheidung liegt noch bei der EU-Kommission.

Deren Zustimmung gilt aber in der Regel als Formsache. Bayer rechnet damit in den kommenden Monaten, in der ersten Jahreshälfte 2025 will der Konzern das Mittel in Europa auf den Markt bringen. In den USA wurde Acoramidis kürzlich bereits von der Arzneimittelbehörde FDA zugelassen. Die Rechte an der Arznei hatte sich Bayer im Frühjahr in einem bis zu 310 Millionen Dollar schweren Deal von der US-Biotechfirma BridgeBio gesichert.