Die US-Arzneimittelbehörde FDA ist in einer detaillierten Analyse zu dem Schluss gekommen, dass der Covid-19-Impfstoff von Pfizer und Biontech - der erste, der für die Verteilung in den USA in Betracht gezogen wurde - in einer klinischen Studie "die vorgeschriebenen Erfolgskriterien erfüllt" hat. Dieses Fazit der FDA legt nahe, dass sie nun bald grünes Licht für das historische Produkt geben dürfte. Die Aufsichtsbehörde veröffentlichte zwei separate Analysen, eine von ihren eigenen Wissenschaftlern und eine von den Impfstoff-Herstellern, dem US-Konzern Pfizer und seinem deutschen Partner Biontech.

Die FDA-Analyse hob verschiedene "bekannte Vorteile" des Impfstoffs hervor. Dazu gehöre "die Verringerung des Risikos, dass bestätigtes Covid-19 mindestens sieben Tage nach der Dosis 2 auftritt". Der Impfstoff von Pfizer erfordert zwei Dosen für einen vollständigen Schutz. Ein weiterer Vorteil sei die Verringerung des Risikos von bestätigtem Covid-19 nach der ersten Dosis und vor der zweiten Dosis, und ein klarer Vorteil sei "die Verringerung des Risikos eines bestätigten schweren Covid-19 jederzeit nach der ersten Dosis", so die FDA.