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In den USA, Japan, China und Großbritannien ist es schon auf dem Markt, Europa könnte folgen: Mit Donanemab, auch bekannt unter dem Namen Kisunla, steht die Zulassung eines weiteren Medikaments für die Frühphase der Volkskrankheit Alzheimer kurz bevor.

Ein Chikungunya-Fall im Elsass alarmiert Experten. Das Tropenvirus rückt durch die Ausbreitung der Tigermücke näher an Deutschland heran. Muss man sich jetzt Sorgen machen? Und wie kann man sich schützen? ntv.de beantwortet die wichtigsten Fragen.

Lange haben die Behörden gezögert, doch jetzt ist es so weit: In der EU wird erstmals eine Alzheimer-Therapie zugelassen. Helfen kann Lecanemab allerdings nur einem kleinen Teil der Patienten. Außerdem ist die Behandlung aufwendig und riskant.

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Eine Heilung gibt es auch mit diesem Medikament nicht. Doch der Antikörper Lecanemab kann das Fortschreiten von Alzheimer verlangsamen. Erstmals wird eine solche Therapie nun in der EU zugelassen. Aber nicht alle Patienten können davon profitieren.

In Deutschland leben mehr als eine Million Menschen mit Alzheimer. Bisher ist eine Heilung nicht möglich. Nun empfiehlt die EMA abermals die Freigabe des Medikaments Lecanemab in der EU. Das Mittel soll den Prozess der Krankheit verlangsamen.

Die Europäische Arzneimittelagentur EMA empfiehlt erstmals die Antikörper-Therapie mit Lecanebab für die Behandlung von Alzheimer im frühen Stadium. Der Wirkstoff ist der erste, der auf die Ursache der Erkrankung abzielt. Doch nicht alle Alzheimer-Betroffenen kommen für die Therapie infrage.

Rund eine Million Menschen sind in Deutschland von einer Alzheimer-Erkrankung betroffen. Bisherige Therapien zielen lediglich auf die Symptome ab. Nun empfiehlt die EMA die Zulassung eines neuartigen Medikaments, allerdings beschränkt auf eine bestimmte Patientengruppe.

Die Demenzerkrankung Alzheimer ist bisher nicht heilbar. Forscher versuchen jedoch, sie wenigstens zu verzögern. Dem Präparat Leqembi gelingt das. Die britische Medikamentenaufsicht lässt es nun zu, wie zuvor etwa die USA. Allerdings wird der Gesundheitsdienst NHS es nicht ausgeben. Die Kosten sind enorm.

Der Antikörper Lecanemab ist bereits in den USA, Japan, China und Südkorea unter dem Handelsnamen Leqembi für die Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit zugelassen. In der EU jedoch wird es so schnell nicht dazu kommen. Zu groß sind die Risiken schwerer Nebenwirkungen, so die EMA.

Seit Jahren überrennen Besucher die Altstadt von Amsterdam. Das dortige Rotlichtviertel ist ein regelrechter Touristenmagnet. Die Stadt plant deswegen: Die Prostituierten sollen in ein Hochhaus an den Stadtrand ziehen. Anwohner und die dort angesiedelte EU-Arzneimittelbehörde EMA protestieren bereits.

Arzneimittelhersteller wie Novo Nordisk verdienen mit Diabetes- und Fettleibigkeitsmedikamenten eine Menge Geld. Doch laut der EMA könnte ein Wirkstoff in den Präparaten - Semaglutid - das Risiko für Schilddrüsenkrebs erhöhen. Jetzt sind die Unternehmen gefordert.

Monoklonale Antikörper werden bei vielen Risikopatienten oder im Krankenhaus behandelten Erkrankten eingesetzt, um schwere Covid-Verläufe abzumildern. Doch ausgerechnet gegen die Virus-Stämme, die in den kommenden Monaten das Infektionsgeschehen dominieren dürften, wirken sie kaum.

Die EU-Kommission lässt erstmals zwei Corona-Vakzine für Babys und Kleinkinder zu. Ob überhaupt ein allgemeines Impfangebot für Kinder zwischen sechs Monaten und fünf Jahren eingeführt wird, können die einzelnen EU-Länder jedoch selbst entscheiden.

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