Bayer startet mit einem neuartigen Lungenkrebsmittel eine Phase-III-Studie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Die offene, randomisierte, multizentrische klinische Studie untersucht das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil des Entwicklungskandidaten BAY 2927088 als Erstlinientherapie, wie der DAX-Konzern mitteilte.

Zielgruppe sind erwachsene Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Tumore aktivierende HER2-Mutationen aufweisen. Der erste Patient wurde bereits in die Studie SOHO-02 aufgenommen. Das Prüfpräparat BAY 2927088 hat bereits im Februar von der US-Arzneimittelbehörde FDA den Status einer Breakthrough Therapy als Zweitlinientherapie erteilt.