Ein Medikament von Bristol Myers Squibb hat das Ziel als Zusatzbehandlung bei Schizophrenie in einer späten Studienphase verfehlt. Das Mittel Cobenfy habe keinen statistisch relevanten Unterschied zu einem Placebo in dem Anwendungsfall gezeigt, teilt der Pharmakonzern mit. Die Bristol-Aktie fiel zunächst im nachbörslichen Handel um fast sieben Prozent.

Dobenfy wurde im vergangenen Jahr zugelassen und war das erste neue Antipsychotikum seit Jahrzehnten. Bristol Myers hatte den auch als KarXT bekannten Wirkstoff über eine 14 Milliarden Dollar schwere Übernahme von Karuna Therapeutics erworben. Nach der US-Zulassung im September hatten Experten von etwaigen jährlichen Spitzenumsätzen von 2,4 Milliarden Dollar gesprochen.