Eli Lilly kann in Europa vorerst nicht mit einer Zulassung seines Alzheimer-Medikaments "Kisunla" rechnen. Der Ausschuss für Human-Arzneimittel der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat sich gegen eine Zulassung ausgesprochen mit der Begründung, dass die Vorteile nicht die Risiken überwögen.

Der Ausschuss begründete seine Einschätzung mit dem Risiko potenziell tödlicher Ereignisse aufgrund von amyloidbedingten Anomalien, die Schwellungen und mögliche Blutungen im Gehirn umfassen. Die EU-Kommission, die Medikamente zulässt, ist an die Empfehlungen des Ausschusses nicht gebunden, folgt ihnen aber in der Regel.