Für die Aktie von GSK geht es um sechs Prozent nach unten, nachdem ein Beratungsgremium der US-Gesundheitsbehörde (FDA) für Krebsmedikamente gegen die Zulassung von Blenrep von GSK bei multiplem 2/3L-Myelom gestimmt hat. Zwar wurde das Wirksamkeitsprofil des Medikaments weitgehend anerkannt, doch kamen die Ausschussmitglieder zu dem Schluss, dass die hohen Augentoxizitätsraten und die unzureichenden Dosierungsschemata die Vorteile überwögen. Die Analysten von Berenberg halten es für unwahrscheinlich, dass Blenrep am 23. Juli (geplanter Entscheidungstermin) von der FDA zugelassen werde.