Die Merck KGaA meldet Erfolge und einen "nachhaltigen Therapieeffekt" seines Medikaments Mavenclad (Cladribin-Tabletten) bei Menschen mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS). In diesem Zusammenhang will der Darmstädter DAX-Konzern auf dem 40. Kongress des European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) vom 18. bis 20. September in Kopenhagen Daten zum Langzeit-Sicherheitsprofil, zur anhaltenden Wirksamkeit und zum nachhaltigen Therapieeffekt von Mavenclad vorstellen.

Phase-IV-Studien belegen dem Unternehmen zufolge über einen Zeitraum von vier Jahren "durchgängig Sicherheit und hohe Wirksamkeit von Mavenclad" bezogen auf mehrere Patienten-Parameter, wie zum Beispiel MRT-Befunde und kognitive Leistungsfähigkeit. Auch sei dies im vierten Behandlungsjahr "keine nachweisbare Krankheitsaktivität" bei 79,2 Prozent der Patienten.