Die europäischen Arzneimittelbehörden haben übereinstimmenden Medienberichten zufolge ein Alzheimer-Medikament der Firmen Eisai und Biogen abgelehnt. Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur habe empfohlen, das Medikament Leqembi der beiden Unternehmen nicht zuzulassen.

Die Wirkung des Medikaments, den kognitiven Abbau zu verzögern, "wiegt das Risiko schwerer Nebenwirkungen, die mit dem Medikament verbunden sind, nicht auf", zitiert die US-Finanzagentur Bloomberg aus der Erklärung des Ausschusses. Laut Reuters handelt es sich bei den Risiken um Hirnschwellungen und -blutungen beziehungsweise Mikroblutungen.

Für die beiden Unternehmen, die ihre Umsätze auf einem der weltgrößten Arzneimittelmärkte ausweiten wollen, ist das ein harter Schlag. Biogen verliert vor Eröffnung der US-Märkte gut acht Prozent.