Paxlovid senkt SterberisikoPfizers Corona-Medikament zeigt hohe WirksamkeitDas Medikament Paxlovid ist Pfizer zufolge sehr wirksam: Es senke das Risiko von Krankenhauseinlieferungen und Todesfällen bei Covid-19-Patienten erheblich. Der Pharmakonzern plant nun eine Notfallzulassung in den USA. Am Vortag hat die britische Arzneimittelbehörde ein erstes Medikament zugelassen.05.11.2021
Empfehlung noch vor Weihnachten?EMA macht bei Kinderimpfung TempoZuletzt geht die EMA noch davon aus, dass es mehrere Monate dauert, ehe die Corona-Impfung für Kinder unter zwölf Jahren zugelassen werden kann. Nun drückt die Behörde offenbar aufs Tempo: Man wolle eine Empfehlung möglichst noch vor Weihnachten aussprechen. Die USA sind schon deutlich weiter.27.10.2021
STIKO wartet eigene Analyse abUS-Behörde berät über Impfung für KinderDie Impfung Erwachsener stockt sowohl in den USA als auch in Deutschland - da scheint eine Ausweitung des Impfangebots auf Kinder unter zwölf sinnvoll. Die US-Behörde FDA berät über eine mögliche Notfallzulassung des Biontech-Impfstoffs. Die STIKO findet die Datenlage noch zu dünn für eine Bewertung.26.10.2021
Studie zu Corona-ImpfstoffModerna sieht "starke" Wirkung bei KindernFür Jugendliche ab zwölf Jahren ist das Corona-Vakzin von Moderna in der EU bereits freigegeben - und bald könnte die Zulassung für Kinder folgen. Neueste Forschungsergebnisse ermutigen den US-Hersteller nicht nur mit Blick auf die Immunantwort, sondern auch bei der Verträglichkeit.25.10.2021
Molnupiravir bald auf dem Markt?EMA prüft Zulassung der Anti-Corona-PilleVor wenigen Wochen sorgte der US-Konzern MSD für eine Sensation: Das Corona-Medikament Molnupiravir reduziert in einer Studie das Risiko schwerer Verläufe um die Hälfte. Und es kann als Pille eingenommen werden. Jetzt prüft die EMA eine Zulassung auf dem europäischen Markt.25.10.2021
Impfung, Tablette, AntikörperNeue Covid-Medikamente könnten kommenDie Forschung läuft auf Hochtouren: Auf der Suche nach wirksamen Mitteln gegen das Coronavirus stellen Experten verschiedene Optionen in Aussicht. Während teils auf altbekannte Medikamente zurückgegriffen wird, befinden sich neue Präparate bereits im Zulassungsverfahren - ein Überblick.15.10.2021
Antrag von Biontech und PfizerEMA prüft Zulassung von Kinder-ImpfstoffDie Inzidenz bei Kindern und Jugendlichen in Deutschland steigt rasant an. Nun beantragen die Pharma-Firmen Biontech und Pfizer auch in Europa die Zulassung ihres Corona-Impfstoffs für Kinder. Dafür werden dieselben klinischen Studien genutzt wie bei dem Zulassungsverfahren in den USA.15.10.2021
Neuer Anlauf im Jahr 2022Curevac zieht Impfstoff aus Zulassung zurückDen ersten Versuch von Curevac, einen Corona-Impfstoff zu entwickeln, kann man als Fehlschlag bezeichnen. In Tests erzielt er nur 48 Prozent Wirksamkeit. Nun beendet die Firma auch das Zulassungsverfahren bei der EMA. Alle Hoffnung liegt auf einem neuen Vakzin aus deutsch-britischer Kooperation.12.10.2021
Antikörper-Cocktail von RocheEMA prüft Corona-Medikament RonapreveBislang ist in der EU mit Remdesivir nur ein Corona-Medikament zugelassen. In einigen Monaten könnte noch eines dazukommen: Das Schweizer Pharmaunternehmen Roche beantragt die Zulassung für sein Mittel bei der EMA - und die europäische Arzneimittelbehörde prüft zurzeit noch weitere Präparate.11.10.2021
Russen scheuen ImpfungWarum Sputnik V keine EU-Zulassung erhältRusslands Impfstoff Sputnik V ist ein Exportschlager. Aber im eigenen Land scheuen die Menschen die Spritze - die Skepsis ist groß. Darum setzt der Kreml auf eine baldige EU-Zulassung. Doch die EMA schiebt die auf die lange Bank. Woran liegt das?10.10.2021
