Bei schweren VerläufenEMA lässt Arthritis-Medikament für Covid-19 zuDie WHO und die USA empfehlen schon länger die Anwendung von Tocilizumab bei besonders schweren Corona-Fällen. Nun gibt auch die EU-Arzneimittelbehörde grünes Licht für das Medikament, das bislang bei Arthritis-Patienten zum Einsatz kommt.06.12.2021
"Keine Daten" zu LangzeitfolgenSTIKO-Chef würde eigenes Kind derzeit nicht impfen lassenDie Ständige Impfkommission prüft derzeit die Empfehlung einer Corona-Impfung von Fünf- bis Elfjährigen. Zumindest sein eigenes siebenjähriges Kind will der STIKO-Vorsitzende Mertens noch nicht impfen lassen. Er begründet das mit der fehlenden Datenlage.02.12.2021
Kommission will EinheitlichkeitDigitaler Impfpass soll in EU neun Monate geltenDie EU-Kommission will einheitliche Regeln für die Gültigkeit des digitalten Impfnachweises einführen. Dazu schlägt sie neun Monate als Zeitraum vor. Ohne Auffrischungsimpfung verliert er danach seine Gültigkeit. Die durch die EU bestellten Impfdosen würden das ermöglichen. 25.11.2021
Piksen oder warten?Was Eltern zur Kinderimpfung wissen müssenIn vielen Ländern rollt die Corona-Impfkampagne für Kinder unter zwölf Jahren bereits. Auch in Deutschland könnte sie bald losgehen. Laut EMA ist der Biontech-Impfstoff wirksam und sicher. Sollte man seine Kinder also impfen lassen? Die wichtigsten Fragen und Antworten.25.11.2021
Für Fünf- bis ElfjährigeEMA lässt Biontech-Impfstoff für Kinder zuDie Europäische Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt die Zulassung des Einsatzes des Covid-19-Impfstoffs von Biontech und Pfizer bei Kindern im Alter von fünf bis elf Jahren. Bislang ist das Vakzin in der Europäischen Union ab zwölf Jahren zugelassen.25.11.2021
Zulassung binnen Wochen?EMA prüft Booster von Johnson & JohnsonVier Corona-Impfstoffe kommen in der Europäischen Union zum Einsatz, aber nur zwei von ihnen haben bisher Grünes Licht für die Auffrischung. Das könnte sich schon bald ändern.22.11.2021
Schutz vor schweren VerläufenEMA unterstützt Einsatz von Corona-Pille für NotfälleDas Medikament Molnupiravir verringert die Ausbreitung des Coronavirus in menschlichen Körperzellen, es soll vor Krankenhauseinlieferungen und tödlichen Verläufen von Covid-19 schützen. Die EU-Arzneimittelbehörde unterstützt nun den Einsatz des Mittels für Notfallpatienten.19.11.2021
Klarheit bis Ende nächster WocheEntscheidung über Kinder-Impfung steht kurz bevorDie Europäische Arzneimittelbehörde will nun doch früher als erwartet darüber entscheiden, ob Kinder ab fünf Jahren geimpft werden können. Die Dosis wird dabei wohl geringer ausfallen als bei Erwachsenen. 18.11.2021
90 Prozent Wirkung in StudieNovavax beantragt Zulassung für ersten Totimpfstoff in EUDer erste Totimpfstoff könnte bald in der EU verfügbar sein. Die Arzneimittelbehörde EMA prüft das Corona-Vakzin von Novavax. Sollte der traditionell hergestellte Impfstoff zugelassen werden, könnte die Bereitschaft in der Gruppe der Impfskeptiker steigen. 17.11.2021
Bis zu 60 Millionen DosenEU kauft Totimpfstoff von ValnevaGrünes Licht von der Kommission: Die EU schließt einen Impfstoffdeal mit Valneva ab. Das Corona-Vakzin des französischen Unternehmens funktioniert mithilfe inaktivierter Viren. Die Aktie macht einen der größten Kurssprünge der Geschichte.10.11.2021
