Der Börsen-TagBayer erhält erweiterte US-Zulassung für Nierenmedikament
ntv bei Google bevorzugenBayer hat in den USA eine Zulassungserweiterung für sein Nierenmedikament Kerendia erhalten und kann das Mittel künftig für eine weitere Patientengruppe anbieten. Die US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigte den Einsatz des Präparats bei Erwachsenen mit chronischer Nierenerkrankung in Verbindung mit Typ-1-Diabetes, wie die Leverkusener mitteilten. Nach Angaben von Bayer ist dies die erste neue von der FDA zugelassene Behandlungsoption für diese spezielle Erkrankung seit mehr als 30 Jahren. In den USA ist das Präparat bereits zur Behandlung von Nierenkranken mit Typ-2-Diabetes sowie bei chronischer Herzinsuffizienz zugelassen.
Kerendia gehört zu den umsatzstärksten Medikamenten der Leverkusener. Im Jahr 2025 setzte Bayer mit dem Mittel 829 Millionen Euro um, ein Plus von 79 Prozent. Der Dax-Konzern sieht Kerendia neben vier weiteren zugelassenen Medikamenten, darunter das Krebsmittel Nubeqa, als einen der zentralen Wachstumstreiber mit großem Umsatzpotenzial.