Der Pharmakonzern Merck KGaA hat für sein Medikament Arpraziquantel für die Behandlung der Wurmkrankheit Bilharziose bei Kindern im Vorschulalter eine Zulassungsempfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) bekommen. Das Derivat des in den 1970er Jahren entwickelten Wirkstoffs Praziquantel soll für Kinder im Alter von drei Monaten bis sechs Jahren im Rahmen eines sogenannten EU-M4all-Verfahrens außerhalb der EU zugelassen werden.

Das Darmstädter DAX-Unternehmen hat sich vorgenommen, die Bilharziose bis 2030 auszurotten. Die WHO führt Bilharziose in der Liste der vernachlässigten Krankheiten.