Kampf gegen ihre Krankheit Céline Dion spendet Ärztin zwei Millionen Dollar
29.06.2024, 02:54 Uhr Artikel anhören
		                      Die kanadische Sängerin am 17. Juni in New York zur Präsentation der Dokumentation "I Am: Céline Dion".
(Foto: IMAGO/Cover-Images)
Nicht nur mit ihrer Doku "I Am: Céline Dion" setzt sich die Sängerin für die Aufklärung über ihre Krankheit Stiff-Person-Syndrom ein. Jetzt spendet sie zwei Millionen US-Dollar für die Klinik, die sie behandelt. Ihre Ärztin fühlt sich geehrt.
Die kanadische Sängerin Céline Dion hat zwei Millionen US-Dollar (rund 1,9 Mio. Euro) für die Bekämpfung des Stiff-Person-Syndroms (SPS) gespendet. Das Geld geht an den Anschutz Medical Campus der University of Colorado. Dort erforscht die Ärztin Amanda Piquet die seltene Krankheit, an der Céline Dion leidet. "Ich fühle mich unglaublich geehrt, diese Anerkennung zu erhalten, um dieses Forschungsfeld voranzubringen", sagte Amanda Piquet CBC News. Schließlich sei die Krankheit wenig bekannt und schwer festzustellen.
"Das Stiff-Person-Syndrom ist eine fortschreitende neurologische Autoimmunerkrankung, die sich durch zwei wesentliche Merkmale auszeichnet - Muskelkrämpfe und Steifheit", erklärte die Ärztin. "Oftmals durchlaufen die Patienten eine diagnostische Odyssee, bei der es Jahre dauern kann, bis eine Diagnose gestellt wird", sagte sie dem TV-Sender.
Irrfahrt dauert ein Jahrzehnt
Im Durchschnitt dauere es sieben Jahre, bis erkannt werde, dass eine Person am SPS leidet. Bei Céline Dion hatte diese Irrfahrt über ein Jahrzehnt gedauert, ehe sie vor zwei Jahren auf Amanda Piquet traf. "Sie fand zufällig zu uns, und es war eine großartige Beziehung, und wir haben wirklich hart mit ihr gearbeitet, um die Symptome zu behandeln und sie auf einen guten Behandlungspfad zu bringen", sagte die Medizinerin über ihre prominente Patientin. Sie setzt für die Behandlung von SPS eine Mischung verschiedener Maßnahmen ein, von Immuntherapien bis zu Massagen. Bei der 56-jährigen Sängerin kam noch eine Stimmtherapie dazu.
Céline Dion setzt sich nicht nur mit einer Spende für den Kampf gegen das Stiff-Person-Syndrom ein. Die Dokumentation "I Am: Céline Dion" versteht sie als Aufklärungsarbeit, um ihre wenig bekannte Krankheit publik zu machen. Die gerade bei Amazon erschienene Doku gibt einen schonungslosen Einblick in Dions Leben mit SPS. So ist in voller Länge ein Krampfanfall zu sehen, bei dem die Sängerin fast zehn Minuten wimmernd auf dem Boden liegt.
Quelle: ntv.de, mau/spot