Streeck erklärt Booster-Nutzen"Dauerhaftes Impfen nicht notwendig"Mittlerweile sind mehr als 50 Prozent der Menschen in Deutschland geboostert. Kommt bald die vierte Impfung gegen das Coronavirus? Und dann eine fünfte? Und sechste? Dann hätten wir etwas falsch gemacht, sagt Virologe Hendrik Streeck.31.01.2022Von Kevin Schulte
"Extrem vielversprechend"Regierung kauft Corona-Medikament PaxlovidMedikamente wie Paxlovid können bei der Corona-Bekämpfung helfen. Sie sind aber viel teurer als Impfungen und oft komplizierter anzuwenden. Gesundheitsminister Lauterbach hält Paxlovid für "extrem vielversprechend" und sichert Deutschland eine große Lieferung.28.12.2021
Zulassung in der EU fehlt nochBundesregierung will sich Covid-Medikament sichernNeben Impfungen setzen viele die Hoffnung in Covid-Medikamente zur Bekämpfung der Pandemie. Zwei gibt es in den USA, Paxlovid erhält kürzlich eine Notfallzulassung. Laut Hersteller Pfizer senkt es die Gefahr einer Hospitalisierung oder eines Todes um 90 Prozent. 23.12.2021
"Besser als Vektorimpfstoffe"Novavax soll sich auch als Booster eignenDie Europäische Arzneimittelbehörde lässt mit dem Impfstoff von Novavax erstmals ein proteinbasiertes Vakzin zu. Dieses soll nach Aussage des Immunologen-Chefs Carsten Watzl sehr gut wirken und sich gut als Booster eignen. Vor allem Impfstoff-Zweifler könnten zu dem Präparat greifen. 21.12.2021
Novavax zugelassenAuf diesen Impfstoff warten mRNA-SkeptikerEinige Ungeimpfte trauen der neuen mRNA-Technologie nicht und warten auf Alternativen zu den bislang verfügbaren Corona-Vakzinen. Ein solches Mittel könnte bald auf dem Markt sein. Die wichtigsten Fragen und Antworten zum Impfstoff von Novavax.20.12.2021
Auslieferung startet in KürzeEU lässt Impfstoff von Novavax zuIn der EU kommt ein fünfter Covid-19-Impfstoff auf den Markt. Die EU-Kommission folgt der Empfehlung der Arzneimittelbehörde EMA und lässt das Vakzin des US-Biotechunternehmens Novavax zu. Präsidentin von der Leyen hofft auf eine Beschleunigung der Impfkampagne.20.12.2021
Pfizer-Pille bereits erlaubtEMA unterstützt drei neue Covid-MedikamenteIn der EU können bald voraussichtlich drei neue Medikamente zur Behandlung von Covid-19 eingesetzt werden. Die Präparate Xevudy und Kineret warten nach der Empfehlung der EU-Arzneimittelbehörde EMA auf die offizielle Zulassung, der Einsatz von Paxlovid ist in Notfallsituationen bereits freigegeben.16.12.2021
"Russland hat andere Standards"Moskau räumt Datenlücken bei Sputnik einDas Eingeständnis hat Seltenheitswert: Obwohl Russland als erstes Land der Welt ein Corona-Vakzin entwickelt, fehlt Sputnik V bis heute eine Zulassung der WHO oder der EU. Nun gibt Moskau zu, die nötigen Daten nicht geliefert zu haben. Und verzichtet ganz auf Verschwörungstheorien.14.12.2021
Entgegen der STIKO-EmpfehlungBoostern ist laut EMA ab drei Monaten möglichDie Ständige Impfkommission rät den Deutschen sechs Monate nach der letzten Spritze zur Auffrischungsimpfung. Die EMA hält nun auch einen kürzeren Zeitraum für möglich. Der Abstand könnte drei Monate betragen, wenn dies der öffentlichen Gesundheit diene.09.12.2021
Bisherige Daten sprechen dafürOmikron hat laut EMA oft "leichten" VerlaufAlle Daten, die der Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) über Omikron-Fälle bisher zur Verfügung stehen, deuten auf einen größtenteils leichten Krankheitsverlauf hin. Was das Spektrum der Schwere von Verläufen angeht, gibt es allerdings noch offene Fragen.09.12.2021
