Paul-Ehrlich-Institut

Schon jede dritte Corona-Infektion in Deutschland ist auf die Variante B.1.1.7 zurückzuführen. Und es ist nur eine Frage der Zeit, bis weitere Mutationen um sich greifen. Neue Impfstoffe müssen deshalb nicht entwickelt werden. Aber die Anpassung braucht etwas Zeit.

Wer jetzt eine Astrazeneca-Impfung bekommt, möchte möglicherweise in ein paar Monaten eine weitere Impfung erhalten, dann mit Biontech oder Moderna. Das sei kein Problem, sagt Gesundheitsminister Spahn.

Manchmal piekst es nur ein wenig, andermal treten nach einer Impfung gegen Covid-19 grippeähnlichen Symptome auf. Besonders die Nebenwirkungen um das Astrazeneca-Vakzin sorgen die Menschen. Doch Abgeschlagenheit, Kopfschmerzen und Krankheitsgefühle sind eigentlich ein gutes Zeichen.

Die Bundesregierung wirbt im Herbst verstärkt für die Grippeschutzimpfung - sie soll das Gesundheitssystem vor zusätzlichen Belastungen in der Pandemie schützen. Über 20 Millionen Deutsche nehmen das Angebot wahr, ein deutlicher Anstieg zu den Vorjahren. Laut RKI ist der Erfolg auch in Zahlen ablesbar.

Die verzögerte Impfstoff-Lieferung von Astrazeneca droht, den Impfzeitplan der EU zu durchkreuzen. Nun bietet der russische Hersteller von Sputnik V an, bis zum Sommer 100 Millionen Dosen zur Verfügung zu stellen. Dazu müsste der Wirkstoff aber zunächst einmal zugelassen werden.

Mit einer neuen Art von Impfstoffen soll die Corona-Pandemie möglichst schnell beendet werden. Die bereits zugelassenen mRNA-Vakzine beruhen auf den Forschungsgrundlagen zur Krebstherapie. Diese kann nun von der massenhaften Anwendungen der Impfstoffe profitieren.

Aus fünf Dosen mach sechs - so lautet wohl die neueste Strategie von Gesundheitsminister Spahn, um die Impfengpässe in den Griff zu bekommen. Denn Deutschland kann zurzeit deutlich weniger Menschen impfen als geplant. Abhilfe soll auch eine Verdopplung der Produktionskapazität von Biontech schaffen.

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Eine "wirklich effektive Therapie" gegen Covid-19 gibt es noch nicht, sagen deutsche Mediziner. Eine Studie mit Plasma von Genesenen macht aber zumindest Hoffnung für Patienten, die früh behandelt werden oder einen mittelschweren Krankheitsverlauf haben.

Einige Länder spritzen schon fleißig. Deutschland erwartet die EU-Zulassung des Corona-Impfstoffs von Biontech am 21. Dezember. Bundesgesundheitsminister Spahn sieht keinen Anlass zur Kritik: Die "erste ordentliche Zulassung eines Impfstoffs weltweit" schaffe Vertrauen. Von Sebastian Huld

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Es scheint wie ein Wissenschafts-Märchen: Rund ein Jahr nach dem Auftreten von Covid-19 gibt es aller Voraussicht nach bereits einen wirksamen Impfstoff gegen die Krankheit. Üblicherweise nimmt die Impfstoff-Forschung jedoch Jahre in Anspruch. Was ist in diesem Fall anders gelaufen? Von Kai Stoppel