Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat von dem Medizintechnikkonzern Philips mehr Tests von Schlaf- und Beatmungsgeräten verlangt, nachdem der Konzern Millionen von Beatmungsgeräten für Schlafapnoe-Patienten zurückrufen musste. Die Philips-Aktie fiel im Amsterdamer Handel um rund neun Prozent.

Vor zwei Jahren war bekannt geworden, dass sich bei bestimmten Beatmungsgeräten von Philips ein geräuschdämpfender Schaumstoff lösen kann und beim Einatmen möglicherweise die Gesundheit der Patienten schädigt. Die FDA teilte mit, sie sei nicht zufrieden mit dem Status des Rückrufs.