Der Pharmariese Bayer hat für das Medikament Eylea die EU-Zulassungsempfehlung zur Behandlung der Frühgeborenen-Retinopathie erhalten. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur habe Eylea 40 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze empfohlen, teilte der Leverkusener DAX-Konzern mit.

Die endgültige Entscheidung der EU-Kommission über die Indikationserweiterung werde in den nächsten Monaten erwartet. Die Bayer-Aktie notierte am Nachmittag 1,9 Prozent leichter.