Die Pharmaindustrie hat tausende Inhalationsgeräte für Asthmatiker zurückgerufen. Vom Mundstück könne sich ein Plastikteil lösen und eingeatmet werden, teilten die Unternehmen Schwarz Pharma (Monheim) und GlaxoSmithKline (München) mit. Das Problem sei bei einer Routinekontrolle entdeckt worden, bisher sei niemand verletzt worden.

Bei Schwarz Pharma sind zwei Chargen mit insgesamt etwa 13000 Geräten betroffen. Dabei gehe es um die Inhalatoren für die Atemwegs-Medikamente atmadisc Diskus und atmadisc forte Diskus mit den Chargen-Nummern 6L1704 und 6G0812.

Bei GlaxoSmithKline sind die Geräte für das Medikament Viani forte 50/500 Diskus mit den Chargen-Nummern 6G0812 und 6K0837 betroffen. Geräte mit den entsprechenden Nummern sollten so schnell wie möglich in die nächste Apotheke gebracht werden, wo sie umgetauscht würden - auch wenn nur etwa jedes 10.000. Teil defekt sei.